CAS 338415-56-8

(Z)-N-[(4-bromophenyl)[2-(4-chlorophenyl)cyclopropyl]methylidene]hydroxylamine 338415-56-8 3N-006

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338415-56-8
分子式C16H13BrClNO
分子量350.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-N-[(4-bromophenyl)[2-(4-chlorophenyl)cyclopropyl]methylidene]hydroxylamine 338415-56-8 3N-006 CAS 338415-56-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(Z)-N-[(4-bromophenyl)[2-(4-chlorophenyl)cyclopropyl]methylidene]hydroxylamine 338415-56-8 3N-006，CAS 338415-56-8），分子式 C16H13BrClNO，分子量 350.64。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为350.64 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C16H13BrClNO 的（(Z)-N-(4-bromophenyl)2-(4-chlorophenyl)cyclopropylmethylidenehydroxylamine 338415-56-8 3N-006），其CAS登记号是 338415-56-8，分子量为 350.64 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338415-56-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13BrClNO
分子量350.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，李文辉，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117619395 A, 授权公告日 2023-04-19.
  2. 发明人何建平，罗永刚，刘建华. "Method for the Synthesis of (Z)-N-[(4-bromophenyl)[2-(4-chlorophenyl)cyclopropyl]methylidene]hydroxylamine 338415-56-8 3N-006" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109503444 A, 授权公告日 2019-06-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 1656, (12), 2625-2655.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 374, 3004-3022.

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