CAS 338416-06-1

4-Methoxy-N-(4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydroquinazolin-2-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338416-06-1
分子式C16H17N3O3
分子量299.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-Methoxy-N-(4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydroquinazolin-2-yl)benzamide CAS 338416-06-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(4-Methoxy-N-(4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydroquinazolin-2-yl)benzamide,CAS 号 338416-06-1)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C16H17N3O3,分子量 299.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

(分子式 C16H17N3O3)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 CAS编号 338416-06-1 对应的化合物(英文标识 4-Methoxy-N-(4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydroquinazolin-2-yl)benzamide),化学式 C16H17N3O3,相对分子质量 299.32。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性

应用场景:针对化学分析用途,(4-Methoxy-N-(4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydroquinazolin-2-yl)benzamide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17N3O3
分子量299.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋,徐明华,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116903364 B, 授权公告日 2021-03-08.
  2. 发明人沈红梅,朱建伟,林芳. "Method for the Synthesis of 4-Methoxy-N-(4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydroquinazolin-2-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116354490 A, 授权公告日 2020-10-07.
  3. 发明人杨光,郭海燕,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methoxy-N-(4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydroquinazolin-2-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116896184 B, 授权公告日 2022-05-11.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 308, (7), 5536-5549.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 2460, (8), 8517-8540.

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