CAS 338416-18-5

7-(4-Ethoxyphenyl)-4-methyl-2-(methylthio)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338416-18-5
分子式C16H19N3OS
分子量301.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(4-Ethoxyphenyl)-4-methyl-2-(methylthio)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine CAS 338416-18-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-(4-Ethoxyphenyl)-4-methyl-2-(methylthio)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine）为药物标准品，CAS 登记号 338416-18-5，分子式 C16H19N3OS，分子量 301.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C16H19N3OS 的（7-(4-Ethoxyphenyl)-4-methyl-2-(methylthio)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo2,3-dpyrimidine），其CAS登记号是 338416-18-5，分子量为 301.41 g/mol。 依据分子式为 C16H19N3OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 301.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338416-18-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19N3OS
分子量301.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，马晓峰，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112820336 A, 授权公告日 2020-10-27.
  2. Anderson J P, Stevens L M, Brown S R. "Method for the Synthesis of 7-(4-Ethoxyphenyl)-4-methyl-2-(methylthio)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine" [P]. US Patent, US 11104409 B2, 2022-10-04.
  3. 发明人徐明华，王建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 7-(4-Ethoxyphenyl)-4-methyl-2-(methylthio)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111982748 B, 授权公告日 2016-12-26.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1347, (2), 5028-5031.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 1998, 291-315.

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