CAS 338417-49-5

(2Z)-3-(4-Fluorophenyl)-2-(nitromethylidene)-1,3-thiazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338417-49-5
分子式C10H7FN2O3S
分子量254.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2Z)-3-(4-Fluorophenyl)-2-(nitromethylidene)-1,3-thiazolidin-4-one CAS 338417-49-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2Z)-3-(4-Fluorophenyl)-2-(nitromethylidene)-1,3-thiazolidin-4-one）为药物标准品，CAS 登记号 338417-49-5，分子式 C10H7FN2O3S，分子量 254.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H7FN2O3S 的（(2Z)-3-(4-Fluorophenyl)-2-(nitromethylidene)-1,3-thiazolidin-4-one），其CAS登记号是 338417-49-5，分子量为 254.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为254.24 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：针对化学分析用途，（(2Z)-3-(4-Fluorophenyl)-2-(nitromethylidene)-1,3-thiazolidin-4-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7FN2O3S
分子量254.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，周伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117790150 B, 授权公告日 2017-01-01.
  2. Davis P L, Mueller T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (2Z)-3-(4-Fluorophenyl)-2-(nitromethylidene)-1,3-thiazolidin-4-one" [P]. US Patent, US 11870024 B2, 2020-11-20.
  3. 发明人罗永刚，赵玉洁，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (2Z)-3-(4-Fluorophenyl)-2-(nitromethylidene)-1,3-thiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113150811 A, 授权公告日 2020-02-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1846, (2), 8868-8875.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 1956, (4), 4940-4965.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2Z)-3-(4-Fluorophenyl)-2-(nitromethylidene)-1,3-thiazolidin-4-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 912, (7), 2461-2483.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 2207, 7987-8000.

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