CAS 338418-23-8
4-[2-(Pyridin-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]morpholine
| CAS 号 | 338418-23-8 |
| 分子式 | C14H13F3N4O |
| 分子量 | 310.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 338418-23-8 对应的（4-[2-(Pyridin-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]morpholine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H13F3N4O，分子量 310.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （4-2-(Pyridin-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-ylmorpholine），CAS注册编号 338418-23-8，化学分子式为 C14H13F3N4O，分子量 310.27 g/mol。 （分子式 C14H13F3N4O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计
应用场景：（4- 2-(Pyridin-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl morpholine，CAS 338418-23-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H13F3N4O |
| 分子量 | 310.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，马晓峰，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112436676 A, 授权公告日 2023-08-20.
- 发明人孙丽萍，林芳，杨光. "Method for the Synthesis of 4-[2-(Pyridin-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108215259 A, 授权公告日 2020-06-01.
- 发明人罗永刚，冯建国，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 4-[2-(Pyridin-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113408112 B, 授权公告日 2023-11-04.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 1771, 7984-8001.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 2286, (1), 2949-2978.
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