CAS 338418-25-0

4-(Prop-2-yn-1-ylsulfanyl)-2-(pyridin-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338418-25-0
分子式C13H8F3N3S
分子量295.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Prop-2-yn-1-ylsulfanyl)-2-(pyridin-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine CAS 338418-25-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(Prop-2-yn-1-ylsulfanyl)-2-(pyridin-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine，CAS 338418-25-0）属于药物标准品。分子式 C13H8F3N3S，分子量 295.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 338418-25-0 对应的化合物（英文标识 4-(Prop-2-yn-1-ylsulfanyl)-2-(pyridin-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine），化学式 C13H8F3N3S，相对分子质量 295.28。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括295.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：

应用场景：针对化学分析用途，（4-(Prop-2-yn-1-ylsulfanyl)-2-(pyridin-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8F3N3S
分子量295.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，朱建伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114911323 B, 授权公告日 2016-04-18.
  2. Nielsen H, Kowalski A, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 4-(Prop-2-yn-1-ylsulfanyl)-2-(pyridin-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine" [P]. European Patent, EP 3548459 A1, 2017-11-14.
  3. Björnsson E, Rossi M, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Prop-2-yn-1-ylsulfanyl)-2-(pyridin-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine" [P]. European Patent, EP 3108373 A1, 2020-01-25.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 440, (4), 6072-6092.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1381, (10), 1849-1872.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Prop-2-yn-1-ylsulfanyl)-2-(pyridin-2-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 2222, (2), 2714-2740.

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