CAS 868674-38-8

N-(3-(Prop-2-yn-1-yl)naphtho[2,1-d]thiazol-2(3H)-ylidene)propionamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号868674-38-8
分子式C17H14N2OS
分子量294.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(Prop-2-yn-1-yl)naphtho[2,1-d]thiazol-2(3H)-ylidene)propionamide CAS 868674-38-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(3-(Prop-2-yn-1-yl)naphtho[2,1-d]thiazol-2(3H)-ylidene)propionamide，CAS 868674-38-8）属于药物标准品。分子式 C17H14N2OS，分子量 294.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为294.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(3-(Prop-2-yn-1-yl)naphtho2,1-dthiazol-2(3H)-ylidene)propionamide），CAS注册编号 868674-38-8，化学分子式为 C17H14N2OS，分子量 294.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为294.37 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：从实际应用出发，（CAS 868674-38-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14N2OS
分子量294.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，徐明华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115838035 A, 授权公告日 2023-06-10.
  2. 发明人林芳，刘建华，杨光. "Method for the Synthesis of N-(3-(Prop-2-yn-1-yl)naphtho[2,1-d]thiazol-2(3H)-ylidene)propionamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110237913 B, 授权公告日 2016-09-25.
  3. Fischer A B, Stevens L M, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(Prop-2-yn-1-yl)naphtho[2,1-d]thiazol-2(3H)-ylidene)propionamide" [P]. US Patent, US 10392910 B2, 2022-02-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1261, (6), 8095-8121.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 932, 4334-4343.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-(Prop-2-yn-1-yl)naphtho[2,1-d]thiazol-2(3H)-ylidene)propionamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2150, 4576-4594.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2025, 1829, (11), 5328-5352.

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