CAS 338419-21-9

(1-(4-Chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl p-tolylcarbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338419-21-9
分子式C17H15ClN4O2
分子量342.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(4-Chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl p-tolylcarbamate CAS 338419-21-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1-(4-Chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl p-tolylcarbamate）为药物标准品，CAS 登记号 338419-21-9，分子式 C17H15ClN4O2，分子量 342.78。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(1-(4-Chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl p-tolylcarbamate），CAS注册编号 338419-21-9，化学分子式为 C17H15ClN4O2，分子量 342.78 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括342.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, F

应用场景：针对化学分析用途，（(1-(4-Chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl p-tolylcarbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15ClN4O2
分子量342.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nielsen H, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3600164 A1, 2021-11-21.
  2. 发明人朱建伟，唐晓军，李文辉. "Method for the Synthesis of (1-(4-Chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl p-tolylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113613269 A, 授权公告日 2021-02-09.
  3. Stevens L M, O'Brien P Q, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (1-(4-Chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl p-tolylcarbamate" [P]. US Patent, US 10138987 B2, 2019-09-05.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 822, (4), 6304-6317.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 581, 9066-9090.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(4-Chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl p-tolylcarbamate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 1922, (6), 322-351.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2011, 257, (7), 7590-7604.

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