CAS 338776-98-0

[5-(4-Chlorophenyl)-1,2-oxazol-3-yl]methyl N-(4-methylphenyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338776-98-0
分子式C18H15ClN2O3
分子量342.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[5-(4-Chlorophenyl)-1,2-oxazol-3-yl]methyl N-(4-methylphenyl)carbamate CAS 338776-98-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（[5-(4-Chlorophenyl)-1,2-oxazol-3-yl]methyl N-(4-methylphenyl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 338776-98-0，分子式 C18H15ClN2O3，分子量 342.78。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 338776-98-0 对应的化合物（英文标识 5-(4-Chlorophenyl)-1,2-oxazol-3-ylmethyl N-(4-methylphenyl)carbamate），化学式 C18H15ClN2O3，相对分子质量 342.78。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为342.78 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：（ 5-(4-Chlorophenyl)-1,2-oxazol-3-yl methyl N-(4-methylphenyl)carbamate，CAS 338776-98-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15ClN2O3
分子量342.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，林芳，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114848949 A, 授权公告日 2019-03-17.
  2. Klinger H, Davis P L, Thompson G K. "Method for the Synthesis of [5-(4-Chlorophenyl)-1,2-oxazol-3-yl]methyl N-(4-methylphenyl)carbamate" [P]. US Patent, US 11918561 B2, 2020-04-16.
  3. Patel M V, Davis P L, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity [5-(4-Chlorophenyl)-1,2-oxazol-3-yl]methyl N-(4-methylphenyl)carbamate" [P]. US Patent, US 11187822 B2, 2025-03-24.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 846, (6), 9076-9097.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 2263, (10), 8362-8385.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [5-(4-Chlorophenyl)-1,2-oxazol-3-yl]methyl N-(4-methylphenyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2016, 209, (3), 8757-8780.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 1849, (4), 3013-3025.

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