CAS 338419-35-5

Methyl 3-((3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338419-35-5
分子式C17H12F3NO3S
分子量367.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-((3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate CAS 338419-35-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 3-((3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 338419-35-5，分子式 C17H12F3NO3S，分子量 367.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl 3-((3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)thieno2,3-bpyridine-2-carboxylate），CAS注册编号 338419-35-5，化学分子式为 C17H12F3NO3S，分子量 367.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为367.34 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338419-35-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12F3NO3S
分子量367.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，李文辉，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109701822 A, 授权公告日 2023-02-10.
  2. 发明人赵玉洁，罗永刚，黄志刚. "Method for the Synthesis of Methyl 3-((3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116923135 A, 授权公告日 2024-10-06.
  3. 发明人唐晓军，孙丽萍，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-((3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115550432 B, 授权公告日 2019-01-12.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 2242, (3), 8549-8571.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 2232, (2), 8021-8028.

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