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CAS 957039-48-4
2-(3-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)thiazole-4-carboxamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 957039-48-4
分子式 C15H12F3N5OS
分子量 367.35 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 957039-48-4 对应的(2-(3-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)thiazole-4-carboxamide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H12F3N5OS,分子量 367.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
CAS编号 957039-48-4 对应的化合物(英文标识 2-(3-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)thiazole-4-carboxamide),化学式 C15H12F3N5OS,相对分子质量 367.35。
(C15H12F3N5OS)含有含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: (2-(3-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)thiazole-4-carboxamide,CAS 957039-48-4)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H12F3N5OS 分子量 367.35 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F取代 含氮原子数 5 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人孙丽萍,李文辉,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115500548 B, 授权公告日 2017-08-02. 发明人胡光,黄志刚,徐明华. "Method for the Synthesis of 2-(3-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)thiazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113112891 B, 授权公告日 2016-11-06. Stevens L M, Schröder R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)thiazole-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 10275953 B2, 2020-06-26.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2013 , 189, (7) , 4966-4977. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem. , 2011 , 1016, (8) , 3987-4016.
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