CAS 338420-46-5

4-(Benzylthio)-1-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338420-46-5
分子式C17H11F3N4S
分子量360.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Benzylthio)-1-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline CAS 338420-46-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(Benzylthio)-1-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline）为药物标准品，CAS 登记号 338420-46-5，分子式 C17H11F3N4S，分子量 360.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-(Benzylthio)-1-(trifluoromethyl)-1,2,4triazolo4,3-aquinoxaline），CAS注册编号 338420-46-5，化学分子式为 C17H11F3N4S，分子量 360.36 g/mol。 （C17H11F3N4S）含有含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（4-(Benzylthio)-1-(trifluoromethyl)- 1,2,4 triazolo 4,3-a quinoxaline，CAS 338420-46-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11F3N4S
分子量360.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，韩伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114082169 A, 授权公告日 2017-11-12.
  2. Stevens L M, Fischer A B, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 4-(Benzylthio)-1-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline" [P]. US Patent, US 10872803 B2, 2021-08-07.
  3. Nowak P, Mueller T C, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Benzylthio)-1-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline" [P]. European Patent, EP 3589699 A1, 2015-05-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 490, (11), 9353-9366.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 126, 9802-9824.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Benzylthio)-1-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 318, 4532-4561.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2021, 2037, 9790-9813.

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