CAS 338420-49-8

2-[(Benzenesulfonyl)methyl]-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338420-49-8
分子式C13H9ClF3NO2S
分子量335.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-[(Benzenesulfonyl)methyl]-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine CAS 338420-49-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 2-[(Benzenesulfonyl)methyl]-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine,CAS 338420-49-8)属于药物标准品。分子式 C13H9ClF3NO2S,分子量 335.73。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 338420-49-8 对应的化合物(英文标识 2-(Benzenesulfonyl)methyl-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine),化学式 C13H9ClF3NO2S,相对分子质量 335.73。 依据分子式为 C13H9ClF3NO2S 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 335.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量

应用场景:从实际应用出发,(CAS 338420-49-8)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9ClF3NO2S
分子量335.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚,胡光,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115356551 A, 授权公告日 2017-11-01.
  2. 发明人张德明,郑宇鹏,韩伟. "Method for the Synthesis of 2-[(Benzenesulfonyl)methyl]-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114582718 A, 授权公告日 2017-06-09.
  3. 发明人唐晓军,沈红梅,高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(Benzenesulfonyl)methyl]-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114442111 A, 授权公告日 2019-11-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 244, 8784-8787.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 1699, (8), 4535-4538.

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