CAS 338420-64-7

(2E)-N-(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)-3-(pyrrolidin-1-yl)but-2-enamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338420-64-7
分子式C14H20N4O
分子量260.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-N-(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)-3-(pyrrolidin-1-yl)but-2-enamide CAS 338420-64-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-N-(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)-3-(pyrrolidin-1-yl)but-2-enamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338420-64-7。分子式 C14H20N4O，分子量 260.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 338420-64-7 对应的化合物（英文标识 (2E)-N-(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)-3-(pyrrolidin-1-yl)but-2-enamide），化学式 C14H20N4O，相对分子质量 260.33。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括260.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测

应用场景：（(2E)-N-(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)-3-(pyrrolidin-1-yl)but-2-enamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N4O
分子量260.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郑宇鹏，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111789799 B, 授权公告日 2023-11-10.
  2. 发明人高志强，罗永刚，冯建国. "Method for the Synthesis of (2E)-N-(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)-3-(pyrrolidin-1-yl)but-2-enamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110827263 B, 授权公告日 2021-05-04.
  3. 发明人韩伟，徐明华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-N-(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)-3-(pyrrolidin-1-yl)but-2-enamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109990701 B, 授权公告日 2016-01-23.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 1295, (3), 953-975.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1165, (12), 9319-9324.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-N-(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)-3-(pyrrolidin-1-yl)but-2-enamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 479, (3), 1460-1476.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 1916, (12), 3548-3556.

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