CAS 338421-99-1

1-((4-Bromophenyl)thio)-3-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)propan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338421-99-1
分子式C19H22BrFN2OS
分子量425.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((4-Bromophenyl)thio)-3-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)propan-2-ol CAS 338421-99-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-((4-Bromophenyl)thio)-3-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)propan-2-ol）为药物标准品，CAS 登记号 338421-99-1，分子式 C19H22BrFN2OS，分子量 425.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 338421-99-1 对应的化合物（英文标识 1-((4-Bromophenyl)thio)-3-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)propan-2-ol），化学式 C19H22BrFN2OS，相对分子质量 425.36。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括425.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标

应用场景：（1-((4-Bromophenyl)thio)-3-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)propan-2-ol，CAS 338421-99-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H22BrFN2OS
分子量425.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Johnson M A, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10583316 B2, 2016-09-25.
  2. 发明人钱学锋，沈红梅，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-((4-Bromophenyl)thio)-3-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115246784 A, 授权公告日 2018-01-08.
  3. Kumar R, Williams B T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 1-((4-Bromophenyl)thio)-3-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)propan-2-ol" [P]. US Patent, US 9117610 B2, 2018-09-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 1759, (11), 626-646.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 1206, 5864-5873.

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