CAS 338422-35-8
(5-(((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)methyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)methyl 4-chlorobenzoate
| CAS 号 | 338422-35-8 |
| 分子式 | C18H14Cl2F3N3O3 |
| 分子量 | 448.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(5-(((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)methyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)methyl 4-chlorobenzoate）为药物标准品，CAS 登记号 338422-35-8，分子式 C18H14Cl2F3N3O3，分子量 448.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 338422-35-8 对应的化合物（英文标识 (5-(((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)methyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)methyl 4-chlorobenzoate），化学式 C18H14Cl2F3N3O3，相对分子质量 448.22。 依据分子式为 C18H14Cl2F3N3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 448.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338422-35-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H14Cl2F3N3O3 |
| 分子量 | 448.22 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，周伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111813350 A, 授权公告日 2023-12-04.
- 发明人胡光，陈志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of (5-(((3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)amino)methyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)methyl 4-chlorobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108452194 A, 授权公告日 2018-06-06.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 1317, (9), 3284-3303.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 623, (6), 1223-1226.
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