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CAS 338423-35-1
Ethyl 2-({5-methoxy-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyrimidin-2-yl}sulfanyl)acetate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 338423-35-1
分子式 C16H15F3N2O4S
分子量 388.36 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 Ethyl 2-({5-methoxy-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyrimidin-2-yl}sulfanyl)acetate,CAS 338423-35-1)属于药物标准品。分子式 C16H15F3N2O4S,分子量 388.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C16H15F3N2O4S 的(Ethyl 2-({5-methoxy-4-3-(trifluoromethyl)phenoxypyrimidin-2-yl}sulfanyl)acetate),其CAS登记号是 338423-35-1,分子量为 388.36 g/mol。
依据分子式为 C16H15F3N2O4S 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 388.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核
应用场景: 针对化学分析用途,(Ethyl 2-({5-methoxy-4- 3-(trifluoromethyl)phenoxy pyrimidin-2-yl}sulfanyl)acetate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H15F3N2O4S 分子量 388.36 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人周伟,胡光,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111070773 B, 授权公告日 2020-12-07. O'Brien P Q, Williams B T, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-({5-methoxy-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyrimidin-2-yl}sulfanyl)acetate" [P]. US Patent, US 9966375 B2, 2022-09-26. 发明人杨光,高志强,朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-({5-methoxy-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]pyrimidin-2-yl}sulfanyl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113506712 A, 授权公告日 2025-08-26.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2012 , 2454 , 5976-6006. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2020 , 855, (10) , 7468-7479.
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