CAS 885269-48-7

1-((4-Methoxy-[1,1-biphenyl])-4-sulfonamido)cyclohexane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号885269-48-7
分子式C20H23NO5S
分子量389.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((4-Methoxy-[1,1-biphenyl])-4-sulfonamido)cyclohexane-1-carboxylic acid CAS 885269-48-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-((4-Methoxy-[1,1-biphenyl])-4-sulfonamido)cyclohexane-1-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 885269-48-7，分子式 C20H23NO5S，分子量 389.47。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为389.47 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 885269-48-7 对应的化合物（英文标识 1-((4-Methoxy-1,1-biphenyl)-4-sulfonamido)cyclohexane-1-carboxylic acid），化学式 C20H23NO5S，相对分子质量 389.47。 （分子式 C20H23NO5S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 885269-48-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H23NO5S
分子量389.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，赵玉洁，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113835490 B, 授权公告日 2022-07-18.
  2. 发明人沈红梅，钱学锋，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-((4-Methoxy-[1,1-biphenyl])-4-sulfonamido)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110974736 A, 授权公告日 2024-06-04.
  3. 发明人胡光，沈红梅，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-((4-Methoxy-[1,1-biphenyl])-4-sulfonamido)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111997349 B, 授权公告日 2022-06-12.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 2136, 1143-1157.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 1576, (4), 9604-9616.

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