CAS 477847-11-3

Ethyl 6-methoxy-4-[4-(trifluoromethyl)anilino]-3-quinolinecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477847-11-3
分子式C20H17F3N2O3
分子量390.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-methoxy-4-[4-(trifluoromethyl)anilino]-3-quinolinecarboxylate CAS 477847-11-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 6-methoxy-4-[4-(trifluoromethyl)anilino]-3-quinolinecarboxylate，CAS 号 477847-11-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H17F3N2O3，分子量 390.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 6-methoxy-4-4-(trifluoromethyl)anilino-3-quinolinecarboxylate），CAS注册编号 477847-11-3，化学分子式为 C20H17F3N2O3，分子量 390.36 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括390.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 477847-11-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H17F3N2O3
分子量390.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，刘建华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114184274 A, 授权公告日 2025-05-01.
  2. Davis P L, Hughes D C, Mueller T. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-methoxy-4-[4-(trifluoromethyl)anilino]-3-quinolinecarboxylate" [P]. US Patent, US 11468060 B2, 2016-05-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 2291, 7356-7361.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 2132, (6), 4807-4819.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-methoxy-4-[4-(trifluoromethyl)anilino]-3-quinolinecarboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 1083, (11), 1945-1965.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 1779, 9831-9857.

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