CAS 477847-12-4

Ethyl 6-methyl-4-(phenylsulfanyl)-3-quinolinecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477847-12-4
分子式C19H17NO2S
分子量323.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-methyl-4-(phenylsulfanyl)-3-quinolinecarboxylate CAS 477847-12-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 6-methyl-4-(phenylsulfanyl)-3-quinolinecarboxylate，CAS 号 477847-12-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H17NO2S，分子量 323.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为323.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 477847-12-4 对应的化合物（英文标识 Ethyl 6-methyl-4-(phenylsulfanyl)-3-quinolinecarboxylate），化学式 C19H17NO2S，相对分子质量 323.41。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括323.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 477847-12-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17NO2S
分子量323.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，孙丽萍，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117846803 A, 授权公告日 2015-06-03.
  2. Kowalski A, Nielsen H, Rossi M. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-methyl-4-(phenylsulfanyl)-3-quinolinecarboxylate" [P]. European Patent, EP 3875247 A1, 2021-09-21.
  3. 发明人高志强，徐明华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-methyl-4-(phenylsulfanyl)-3-quinolinecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113420095 A, 授权公告日 2024-09-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 641, 3147-3160.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 679, 1854-1859.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-methyl-4-(phenylsulfanyl)-3-quinolinecarboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 1471, (2), 5866-5870.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2021, 2436, (4), 2720-2736.

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