CAS 338423-82-8

(3-{[(4-Methylphenyl)sulfanyl]methyl}-1-benzofuran-2-yl)(phenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338423-82-8
分子式C23H18O2S
分子量358.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (3-{[(4-Methylphenyl)sulfanyl]methyl}-1-benzofuran-2-yl)(phenyl)methanone CAS 338423-82-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品((3-{[(4-Methylphenyl)sulfanyl]methyl}-1-benzofuran-2-yl)(phenyl)methanone,CAS 338423-82-8),分子式 C23H18O2S,分子量 358.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 338423-82-8 对应的化合物(英文标识 (3-{(4-Methylphenyl)sulfanylmethyl}-1-benzofuran-2-yl)(phenyl)methanone),化学式 C23H18O2S,相对分子质量 358.45。 受分子结构中甾体骨架,含砜基,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括358.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:从实际应用出发,(CAS 338423-82-8)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H18O2S
分子量358.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强,沈红梅,马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110969872 A, 授权公告日 2020-11-07.
  2. Park J H, Davis P L, Klinger H. "Method for the Synthesis of (3-{[(4-Methylphenyl)sulfanyl]methyl}-1-benzofuran-2-yl)(phenyl)methanone" [P]. US Patent, US 9066398 B2, 2022-11-27.
  3. 发明人高志强,沈红梅,罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (3-{[(4-Methylphenyl)sulfanyl]methyl}-1-benzofuran-2-yl)(phenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110599030 A, 授权公告日 2023-03-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 1523, (8), 3064-3077.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1665, (6), 4358-4367.

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