CAS 338424-58-1
(3-{[(2-Methylphenyl)sulfanyl]methyl}-1-benzofuran-2-yl)(phenyl)methanone
| CAS 号 | 338424-58-1 |
| 分子式 | C23H18O2S |
| 分子量 | 358.45 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(3-{[(2-Methylphenyl)sulfanyl]methyl}-1-benzofuran-2-yl)(phenyl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 338424-58-1，分子式 C23H18O2S，分子量 358.45。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C23H18O2S 的（(3-{(2-Methylphenyl)sulfanylmethyl}-1-benzofuran-2-yl)(phenyl)methanone），其CAS登记号是 338424-58-1，分子量为 358.45 g/mol。 （分子式 C23H18O2S）的化学结构中包含甾体骨架，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性
应用场景：针对化学分析用途，（(3-{ (2-Methylphenyl)sulfanyl methyl}-1-benzofuran-2-yl)(phenyl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C23H18O2S |
| 分子量 | 358.45 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，孙丽萍，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114633371 A, 授权公告日 2023-05-12.
- 发明人高志强，孙丽萍，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (3-{[(2-Methylphenyl)sulfanyl]methyl}-1-benzofuran-2-yl)(phenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114657963 B, 授权公告日 2024-03-13.
- 发明人黄志刚，陈志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (3-{[(2-Methylphenyl)sulfanyl]methyl}-1-benzofuran-2-yl)(phenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112191966 B, 授权公告日 2019-06-15.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 717, 2683-2692.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 1575, (2), 3758-3761.
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