CAS 338424-36-5

2-(4-Chlorobenzoyl)-3-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methanesulfonyl}methyl)-1-benzofuran

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338424-36-5
分子式C24H16ClF3O4S
分子量492.89 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(4-Chlorobenzoyl)-3-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methanesulfonyl}methyl)-1-benzofuran CAS 338424-36-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2-(4-Chlorobenzoyl)-3-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methanesulfonyl}methyl)-1-benzofuran)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 338424-36-5。分子式 C24H16ClF3O4S,分子量 492.89。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 338424-36-5 对应的化合物(英文标识 2-(4-Chlorobenzoyl)-3-({3-(trifluoromethyl)phenylmethanesulfonyl}methyl)-1-benzofuran),化学式 C24H16ClF3O4S,相对分子质量 492.89。 (分子式 C24H16ClF3O4S)的化学结构中包含黄酮骨架,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:针对化学分析用途,(2-(4-Chlorobenzoyl)-3-({ 3-(trifluoromethyl)phenyl methanesulfonyl}methyl)-1-benzofuran)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H16ClF3O4S
分子量492.89 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量F/Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光,张德明,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114026452 A, 授权公告日 2020-04-03.
  2. 发明人周伟,冯建国,何建平. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chlorobenzoyl)-3-({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methanesulfonyl}methyl)-1-benzofuran" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109659355 A, 授权公告日 2020-12-19.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 222, (5), 2573-2580.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 719, (10), 9761-9771.

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