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CAS 338749-15-8
(Z)-{[2-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)cyclopropyl](4-methoxyphenyl)methylidene}[(4-methoxyphenyl)methoxy]amine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 338749-15-8
分子式 C26H25NO5
分子量 431.48 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((Z)-{[2-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)cyclopropyl](4-methoxyphenyl)methylidene}[(4-methoxyphenyl)methoxy]amine,CAS 号 338749-15-8)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C26H25NO5,分子量 431.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
(分子式 C26H25NO5)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
((Z)-{2-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)cyclopropyl(4-methoxyphenyl)methylidene}(4-methoxyphenyl)methoxyamine),CAS注册编号 338749-15-8,化学分子式为 C26H25NO5,分子量 431.48 g/mol。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。
应用场景: ((Z)-{ 2-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)cyclopropyl (4-methoxyphenyl)methylidene} (4-methoxyphenyl)methoxy amine)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C26H25NO5 分子量 431.48 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人唐晓军,王建平,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109294257 B, 授权公告日 2022-05-04. Lee S K, Johnson M A, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (Z)-{[2-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)cyclopropyl](4-methoxyphenyl)methylidene}[(4-methoxyphenyl)methoxy]amine" [P]. US Patent, US 11653973 B2, 2015-02-14. Brown S R, Lee S K, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-{[2-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)cyclopropyl](4-methoxyphenyl)methylidene}[(4-methoxyphenyl)methoxy]amine" [P]. US Patent, US 10073767 B2, 2021-08-12.
参考文献 Literature Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2019 , 1071, (12) , 2966-2975. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere , 2013 , 1543, (7) , 5853-5876.
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