CAS 338749-24-9

(Z)-{[2-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)cyclopropyl](4-methoxyphenyl)methylidene}[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338749-24-9
分子式C25H21Cl2NO4
分子量470.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-{[2-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)cyclopropyl](4-methoxyphenyl)methylidene}[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]amine CAS 338749-24-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-{[2-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)cyclopropyl](4-methoxyphenyl)methylidene}[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]amine，CAS 号 338749-24-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C25H21Cl2NO4，分子量 470.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 338749-24-9 对应的化合物（英文标识 (Z)-{2-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)cyclopropyl(4-methoxyphenyl)methylidene}(2,4-dichlorophenyl)methoxyamine），化学式 C25H21Cl2NO4，相对分子质量 470.34。 （分子式 C25H21Cl2NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/

应用场景：针对化学分析用途，（(Z)-{ 2-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)cyclopropyl (4-methoxyphenyl)methylidene} (2,4-dichlorophenyl)methoxy amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H21Cl2NO4
分子量470.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，张德明，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111041728 A, 授权公告日 2020-03-22.
  2. Rossi M, Sørensen M, Martínez F. "Method for the Synthesis of (Z)-{[2-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)cyclopropyl](4-methoxyphenyl)methylidene}[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]amine" [P]. European Patent, EP 3614248 A1, 2023-03-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 925, 7954-7977.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 844, 9490-9498.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-{[2-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)cyclopropyl](4-methoxyphenyl)methylidene}[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]amine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 1311, (6), 4619-4641.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 1907, 9162-9169.

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