CAS 338751-27-2

(E)-5-(2-((3,5-dichlorophenyl)amino)vinyl)-3-(methylthio)isothiazole-4-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338751-27-2
分子式C13H9Cl2N3S2
分子量342.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-5-(2-((3,5-dichlorophenyl)amino)vinyl)-3-(methylthio)isothiazole-4-carbonitrile CAS 338751-27-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338751-27-2 对应的（(E)-5-(2-((3,5-dichlorophenyl)amino)vinyl)-3-(methylthio)isothiazole-4-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H9Cl2N3S2，分子量 342.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 338751-27-2 对应的化合物（英文标识 (E)-5-(2-((3,5-dichlorophenyl)amino)vinyl)-3-(methylthio)isothiazole-4-carbonitrile），化学式 C13H9Cl2N3S2，相对分子质量 342.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为342.27 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：（(E)-5-(2-((3,5-dichlorophenyl)amino)vinyl)-3-(methylthio)isothiazole-4-carbonitrile，CAS 338751-27-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9Cl2N3S2
分子量342.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，刘建华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108381893 B, 授权公告日 2024-12-28.
  2. 发明人马晓峰，高志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of (E)-5-(2-((3,5-dichlorophenyl)amino)vinyl)-3-(methylthio)isothiazole-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108269553 B, 授权公告日 2018-12-03.
  3. 发明人罗永刚，刘建华，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (E)-5-(2-((3,5-dichlorophenyl)amino)vinyl)-3-(methylthio)isothiazole-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116060279 A, 授权公告日 2021-01-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 2070, 7356-7364.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 1740, (4), 1289-1292.

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