CAS 338751-26-1

(E)-5-(2-((3,4-dimethylphenyl)amino)vinyl)-3-(methylthio)isothiazole-4-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338751-26-1
分子式C15H15N3S2
分子量301.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-5-(2-((3,4-dimethylphenyl)amino)vinyl)-3-(methylthio)isothiazole-4-carbonitrile CAS 338751-26-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-5-(2-((3,4-dimethylphenyl)amino)vinyl)-3-(methylthio)isothiazole-4-carbonitrile，CAS 338751-26-1），分子式 C15H15N3S2，分子量 301.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为301.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H15N3S2 的（(E)-5-(2-((3,4-dimethylphenyl)amino)vinyl)-3-(methylthio)isothiazole-4-carbonitrile），其CAS登记号是 338751-26-1，分子量为 301.43 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括301.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-5-(2-((3,4-dimethylphenyl)amino)vinyl)-3-(methylthio)isothiazole-4-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15N3S2
分子量301.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Johnson M A, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10205008 B2, 2021-04-03.
  2. 发明人王建平，徐明华，罗永刚. "Method for the Synthesis of (E)-5-(2-((3,4-dimethylphenyl)amino)vinyl)-3-(methylthio)isothiazole-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112118069 B, 授权公告日 2024-03-01.
  3. 发明人黄志刚，刘建华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (E)-5-(2-((3,4-dimethylphenyl)amino)vinyl)-3-(methylthio)isothiazole-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110101345 B, 授权公告日 2021-11-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1245, (10), 9587-9609.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1364, (3), 6743-6753.

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