CAS 338751-38-5
2,7-Dimethyl-5-oxo-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxamide
| CAS 号 | 338751-38-5 |
| 分子式 | C22H15F3N2O3 |
| 分子量 | 412.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2,7-Dimethyl-5-oxo-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338751-38-5。分子式 C22H15F3N2O3，分子量 412.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2,7-Dimethyl-5-oxo-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-5H-chromeno2,3-bpyridine-3-carboxamide），CAS注册编号 338751-38-5，化学分子式为 C22H15F3N2O3，分子量 412.36 g/mol。 依据分子式为 C22H15F3N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 412.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶
应用场景：（2,7-Dimethyl-5-oxo-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-5H-chromeno 2,3-b pyridine-3-carboxamide，CAS 338751-38-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H15F3N2O3 |
| 分子量 | 412.36 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Martínez F, Jørgensen K, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3504589 A1, 2017-10-22.
- 发明人黄志刚，冯建国，胡光. "Method for the Synthesis of 2,7-Dimethyl-5-oxo-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111631308 B, 授权公告日 2017-06-09.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 395, (10), 8047-8065.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 272, (3), 8583-8587.
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