CAS 338751-63-6
2-(Cinnamylthio)-6-(4-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
| CAS 号 | 338751-63-6 |
| 分子式 | C21H19N5OS |
| 分子量 | 389.47 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-(Cinnamylthio)-6-(4-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine）为药物标准品，CAS 登记号 338751-63-6，分子式 C21H19N5OS，分子量 389.47。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C21H19N5OS 的（2-(Cinnamylthio)-6-(4-methoxyphenyl)-1,2,4triazolo1,5-apyrimidin-7-amine），其CAS登记号是 338751-63-6，分子量为 389.47 g/mol。 （分子式 C21H19N5OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338751-63-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H19N5OS |
| 分子量 | 389.47 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 5 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Stevens L M, Lee S K, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9006642 B2, 2019-10-15.
- 发明人朱建伟，李文辉，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-(Cinnamylthio)-6-(4-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110823293 A, 授权公告日 2024-10-20.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 194, (11), 6782-6806.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1043, (5), 7298-7310.
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