CAS 573947-36-1

3-(Cinnamylthio)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号573947-36-1
分子式C19H20N4O2S
分子量368.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Cinnamylthio)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-4-amine CAS 573947-36-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(Cinnamylthio)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-4-amine）为药物标准品，CAS 登记号 573947-36-1，分子式 C19H20N4O2S，分子量 368.45。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(Cinnamylthio)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-4-amine），CAS注册编号 573947-36-1，化学分子式为 C19H20N4O2S，分子量 368.45 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括368.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 573947-36-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20N4O2S
分子量368.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，钱学锋，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116468339 B, 授权公告日 2019-01-27.
  2. 发明人林芳，陈志强，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-(Cinnamylthio)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110319113 A, 授权公告日 2021-11-15.
  3. Lefèvre J P, Kowalski A, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Cinnamylthio)-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-4-amine" [P]. European Patent, EP 3377435 A1, 2023-01-11.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 966, (2), 5010-5032.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 2361, (11), 5012-5039.

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