CAS 338752-93-5

Ethyl 6-phenyl-3-(phenylthio)pyridazine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338752-93-5
分子式C19H16N2O2S
分子量336.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-phenyl-3-(phenylthio)pyridazine-4-carboxylate CAS 338752-93-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 6-phenyl-3-(phenylthio)pyridazine-4-carboxylate，CAS 338752-93-5）属于药物标准品。分子式 C19H16N2O2S，分子量 336.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为336.41 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （Ethyl 6-phenyl-3-(phenylthio)pyridazine-4-carboxylate），CAS注册编号 338752-93-5，化学分子式为 C19H16N2O2S，分子量 336.41 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338752-93-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16N2O2S
分子量336.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Rossi M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3393945 A1, 2018-09-05.
  2. Brown S R, Roberts E F, Klinger H. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-phenyl-3-(phenylthio)pyridazine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 10362333 B2, 2016-02-06.
  3. 发明人孙丽萍，赵玉洁，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-phenyl-3-(phenylthio)pyridazine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110499786 B, 授权公告日 2021-06-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 760, (10), 2509-2527.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 1247, 6832-6849.

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