CAS 338753-20-1

4-(2,6-Dichlorobenzoyl)-N-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338753-20-1
分子式C13H10Cl2N2O2
分子量297.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2,6-Dichlorobenzoyl)-N-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide CAS 338753-20-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(2,6-Dichlorobenzoyl)-N-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 338753-20-1，分子式 C13H10Cl2N2O2，分子量 297.14。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H10Cl2N2O2 的（4-(2,6-Dichlorobenzoyl)-N-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide），其CAS登记号是 338753-20-1，分子量为 297.14 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为297.14 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338753-20-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10Cl2N2O2
分子量297.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Stevens L M, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11397847 B2, 2019-11-27.
  2. 发明人朱建伟，马晓峰，王建平. "Method for the Synthesis of 4-(2,6-Dichlorobenzoyl)-N-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117108862 A, 授权公告日 2015-10-07.
  3. Roberts E F, Patel M V, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2,6-Dichlorobenzoyl)-N-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 9995724 B2, 2022-10-05.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 1834, (9), 4248-4266.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 1841, 9548-9563.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2,6-Dichlorobenzoyl)-N-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 451, (9), 2606-2635.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 1091, (5), 7518-7543.

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