CAS 338754-86-2

1-(3-Chlorobenzyl)-2-oxo-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338754-86-2
分子式C20H14ClF3N2O2
分子量406.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-(3-Chlorobenzyl)-2-oxo-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide CAS 338754-86-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(1-(3-Chlorobenzyl)-2-oxo-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide,CAS 号 338754-86-2)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C20H14ClF3N2O2,分子量 406.79。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 化学式为 C20H14ClF3N2O2 的(1-(3-Chlorobenzyl)-2-oxo-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide),其CAS登记号是 338754-86-2,分子量为 406.79 g/mol。 依据分子式为 C20H14ClF3N2O2 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 406.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,

应用场景:从实际应用出发,(CAS 338754-86-2)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H14ClF3N2O2
分子量406.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕,何建平,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116020751 A, 授权公告日 2022-10-05.
  2. 发明人李文辉,王建平,沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chlorobenzyl)-2-oxo-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112197816 B, 授权公告日 2022-09-22.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 491, 6349-6377.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 562, (6), 3207-3232.

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