CAS 89889-81-6
6-(4-Chlorobenzyl)-1-(3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one
| CAS 号 | 89889-81-6 |
| 分子式 | C18H19ClN4O5 |
| 分子量 | 406.82 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（6-(4-Chlorobenzyl)-1-(3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 89889-81-6，分子式 C18H19ClN4O5，分子量 406.82。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 89889-81-6 对应的化合物（英文标识 6-(4-Chlorobenzyl)-1-(3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazolo4,3-dpyrimidin-7(6H)-one），化学式 C18H19ClN4O5，相对分子质量 406.82。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括406.82 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）
应用场景：（6-(4-Chlorobenzyl)-1-(3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazolo 4,3-d pyrimidin-7(6H)-one，CAS 89889-81-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H19ClN4O5 |
| 分子量 | 406.82 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1982年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，张德明，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113168183 A, 授权公告日 2023-03-11.
- Kowalski A, Rossi M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 6-(4-Chlorobenzyl)-1-(3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one" [P]. European Patent, EP 3371198 A1, 2020-12-16.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 1476, 3982-4007.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 129, (5), 7394-7404.
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