CAS 338755-15-0

Methyl 1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338755-15-0
分子式C14H11Cl2NO3
分子量312.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate CAS 338755-15-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate，CAS 338755-15-0）属于药物标准品。分子式 C14H11Cl2NO3，分子量 312.15。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为312.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H11Cl2NO3 的（Methyl 1-(3,4-dichlorophenyl)methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate），其CAS登记号是 338755-15-0，分子量为 312.15 g/mol。 （分子式 C14H11Cl2NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 1- (3,4-dichlorophenyl)methyl -6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11Cl2NO3
分子量312.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，钱学锋，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117619090 A, 授权公告日 2023-04-04.
  2. 发明人刘建华，郭海燕，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Methyl 1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116294413 B, 授权公告日 2015-12-13.
  3. O'Brien P Q, Brown S R, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9348789 B2, 2019-04-12.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 1583, (10), 3295-3324.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 1518, 1600-1615.

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