CAS 338755-17-2

1-Benzyl-N-methyl-2-oxo-N-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338755-17-2
分子式C20H18N2O2
分子量318.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Benzyl-N-methyl-2-oxo-N-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide CAS 338755-17-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Benzyl-N-methyl-2-oxo-N-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide，CAS 338755-17-2），分子式 C20H18N2O2，分子量 318.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C20H18N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （1-Benzyl-N-methyl-2-oxo-N-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide），CAS注册编号 338755-17-2，化学分子式为 C20H18N2O2，分子量 318.37 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-Benzyl-N-methyl-2-oxo-N-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide，CAS 338755-17-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18N2O2
分子量318.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，罗永刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112936595 A, 授权公告日 2015-02-07.
  2. 发明人郭海燕，钱学锋，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-Benzyl-N-methyl-2-oxo-N-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111368862 B, 授权公告日 2018-03-04.
  3. Stevens L M, Lee S K, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 1-Benzyl-N-methyl-2-oxo-N-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 10313398 B2, 2017-07-26.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1966, (8), 9399-9420.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 562, (4), 8896-8925.

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