CAS 338755-62-7

Prop-2-yn-1-yl (1-(3,4-dichlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338755-62-7
分子式C16H12Cl2N2O3
分子量351.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Prop-2-yn-1-yl (1-(3,4-dichlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)carbamate CAS 338755-62-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Prop-2-yn-1-yl (1-(3,4-dichlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338755-62-7。分子式 C16H12Cl2N2O3，分子量 351.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （Prop-2-yn-1-yl (1-(3,4-dichlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)carbamate），CAS注册编号 338755-62-7，化学分子式为 C16H12Cl2N2O3，分子量 351.18 g/mol。 （分子式 C16H12Cl2N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（Prop-2-yn-1-yl (1-(3,4-dichlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12Cl2N2O3
分子量351.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Klinger H, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11289204 B2, 2023-07-23.
  2. Kowalski A, Mueller T C, Schröder R. "Method for the Synthesis of Prop-2-yn-1-yl (1-(3,4-dichlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3816146 A1, 2018-08-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2389, 7807-7829.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 1443, (6), 129-156.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Prop-2-yn-1-yl (1-(3,4-dichlorobenzyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 976, (10), 4207-4235.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2020, 565, 372-398.

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