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CAS 400084-78-8
Prop-2-yn-1-yl N-{1-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl}carbamate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 400084-78-8
分子式 C16H12Cl2N2O3
分子量 351.18 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 400084-78-8 对应的(Prop-2-yn-1-yl N-{1-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl}carbamate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H12Cl2N2O3,分子量 351.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
CAS编号 400084-78-8 对应的化合物(英文标识 Prop-2-yn-1-yl N-{1-(2,6-dichlorophenyl)methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl}carbamate),化学式 C16H12Cl2N2O3,相对分子质量 351.18。
(分子式 C16H12Cl2N2O3)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 400084-78-8)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H12Cl2N2O3 分子量 351.18 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人韩伟,胡光,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112061194 B, 授权公告日 2020-11-17. Nowak P, Sørensen M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Prop-2-yn-1-yl N-{1-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl}carbamate" [P]. European Patent, EP 3395549 A1, 2021-06-21. 发明人冯建国,张德明,黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Prop-2-yn-1-yl N-{1-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl}carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117319258 A, 授权公告日 2019-11-24.
参考文献 Literature Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2021 , 435 , 8822-8846. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta , 2024 , 1395, (2) , 8502-8529.
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