CAS 338757-21-4

(1-Phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl (4-chlorophenyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338757-21-4
分子式C16H13ClN4O2
分子量328.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-Phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl (4-chlorophenyl)carbamate CAS 338757-21-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338757-21-4 对应的（(1-Phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl (4-chlorophenyl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H13ClN4O2，分子量 328.75。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(1-Phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl (4-chlorophenyl)carbamate），CAS注册编号 338757-21-4，化学分子式为 C16H13ClN4O2，分子量 328.75 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括328.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338757-21-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13ClN4O2
分子量328.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Stevens L M, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10329377 B2, 2025-01-14.
  2. Nielsen H, Schröder R, Mueller T C. "Method for the Synthesis of (1-Phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl (4-chlorophenyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3337884 A1, 2020-07-03.
  3. 发明人赵玉洁，郭海燕，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (1-Phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl (4-chlorophenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113690542 B, 授权公告日 2025-11-21.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1848, 5843-5864.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 1346, (2), 8060-8079.

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