CAS 338761-06-1

6-Chloro-N-(2,4-dichlorophenyl)-2H-chromene-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338761-06-1
分子式C16H10Cl3NO2
分子量354.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-N-(2,4-dichlorophenyl)-2H-chromene-3-carboxamide CAS 338761-06-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-N-(2,4-dichlorophenyl)-2H-chromene-3-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338761-06-1。分子式 C16H10Cl3NO2，分子量 354.62。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为354.62 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 338761-06-1 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-N-(2,4-dichlorophenyl)-2H-chromene-3-carboxamide），化学式 C16H10Cl3NO2，相对分子质量 354.62。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括354.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（6-Chloro-N-(2,4-dichlorophenyl)-2H-chromene-3-carboxamide，CAS 338761-06-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10Cl3NO2
分子量354.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Mueller T C, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3020538 A1, 2022-12-06.
  2. 发明人冯建国，徐明华，张德明. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-N-(2,4-dichlorophenyl)-2H-chromene-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111749297 A, 授权公告日 2016-07-22.
  3. 发明人王建平，林芳，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-N-(2,4-dichlorophenyl)-2H-chromene-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114422803 B, 授权公告日 2023-01-20.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2305, (1), 3250-3262.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 1304, 3176-3202.

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