CAS 1956371-28-0
8-(Bicyclo[3.1.0]hexan-2-yl)-6-bromo-2-chloro-5-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
| CAS 号 | 1956371-28-0 |
| 分子式 | C14H13BrClN3O |
| 分子量 | 354.63 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（8-(Bicyclo[3.1.0]hexan-2-yl)-6-bromo-2-chloro-5-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one，CAS 号 1956371-28-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H13BrClN3O，分子量 354.63。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （8-(Bicyclo3.1.0hexan-2-yl)-6-bromo-2-chloro-5-methylpyrido2,3-dpyrimidin-7(8H)-one），CAS注册编号 1956371-28-0，化学分子式为 C14H13BrClN3O，分子量 354.63 g/mol。 （分子式 C14H13BrClN3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1956371-28-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H13BrClN3O |
| 分子量 | 354.63 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，林芳，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115652410 B, 授权公告日 2024-03-10.
- 发明人朱建伟，张德明，林芳. "Method for the Synthesis of 8-(Bicyclo[3.1.0]hexan-2-yl)-6-bromo-2-chloro-5-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108535725 B, 授权公告日 2019-08-18.
- 发明人郑宇鹏，孙丽萍，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 8-(Bicyclo[3.1.0]hexan-2-yl)-6-bromo-2-chloro-5-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116213774 B, 授权公告日 2021-01-02.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 387, (11), 2561-2587.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 1136, (8), 5911-5925.
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