CAS 338762-10-0

3-Chloro-2-[(E)-2-(pyridin-3-yl)ethenyl]-5-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338762-10-0
分子式C13H8ClF3N2
分子量284.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-2-[(E)-2-(pyridin-3-yl)ethenyl]-5-(trifluoromethyl)pyridine CAS 338762-10-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338762-10-0 对应的（3-Chloro-2-[(E)-2-(pyridin-3-yl)ethenyl]-5-(trifluoromethyl)pyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H8ClF3N2，分子量 284.66。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Chloro-2-(E)-2-(pyridin-3-yl)ethenyl-5-(trifluoromethyl)pyridine），CAS注册编号 338762-10-0，化学分子式为 C13H8ClF3N2，分子量 284.66 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为284.66 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-Chloro-2- (E)-2-(pyridin-3-yl)ethenyl -5-(trifluoromethyl)pyridine，CAS 338762-10-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8ClF3N2
分子量284.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，罗永刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116638700 A, 授权公告日 2025-08-15.
  2. 发明人韩伟，郭海燕，高志强. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-2-[(E)-2-(pyridin-3-yl)ethenyl]-5-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110463027 B, 授权公告日 2024-12-20.
  3. 发明人郭海燕，李文辉，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-2-[(E)-2-(pyridin-3-yl)ethenyl]-5-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117072149 B, 授权公告日 2025-02-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 522, (3), 4949-4955.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1834, (5), 4018-4028.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-2-[(E)-2-(pyridin-3-yl)ethenyl]-5-(trifluoromethyl)pyridine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 1510, 5363-5383.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 2065, 3457-3466.

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