CAS 338771-47-4

2-((4-Chlorobenzyl)amino)-1-(4-fluorophenyl)-1-phenylethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338771-47-4
分子式C21H19ClFNO
分子量355.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Chlorobenzyl)amino)-1-(4-fluorophenyl)-1-phenylethan-1-ol CAS 338771-47-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((4-Chlorobenzyl)amino)-1-(4-fluorophenyl)-1-phenylethan-1-ol，CAS 号 338771-47-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H19ClFNO，分子量 355.83。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 338771-47-4 对应的化合物（英文标识 2-((4-Chlorobenzyl)amino)-1-(4-fluorophenyl)-1-phenylethan-1-ol），化学式 C21H19ClFNO，相对分子质量 355.83。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为355.83 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338771-47-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H19ClFNO
分子量355.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，钱学锋，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114040357 B, 授权公告日 2018-07-22.
  2. Fischer A B, Hughes D C, Patel M V. "Method for the Synthesis of 2-((4-Chlorobenzyl)amino)-1-(4-fluorophenyl)-1-phenylethan-1-ol" [P]. US Patent, US 10666633 B2, 2016-02-24.
  3. 发明人刘建华，郭海燕，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Chlorobenzyl)amino)-1-(4-fluorophenyl)-1-phenylethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109934892 A, 授权公告日 2019-10-06.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 234, 3619-3635.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 1796, (9), 833-841.

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