CAS 338772-46-6

4-(2-((4-Chlorobenzyl)thio)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338772-46-6
分子式C17H15ClN2O2S
分子量346.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-((4-Chlorobenzyl)thio)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)benzoic acid CAS 338772-46-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(2-((4-Chlorobenzyl)thio)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)benzoic acid，CAS 338772-46-6）属于药物标准品。分子式 C17H15ClN2O2S，分子量 346.83。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 338772-46-6 对应的化合物（英文标识 4-(2-((4-Chlorobenzyl)thio)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)benzoic acid），化学式 C17H15ClN2O2S，相对分子质量 346.83。 （分子式 C17H15ClN2O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：针对化学分析用途，（4-(2-((4-Chlorobenzyl)thio)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)benzoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15ClN2O2S
分子量346.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，冯建国，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116933908 B, 授权公告日 2020-08-22.
  2. 发明人冯建国，王建平，高志强. "Method for the Synthesis of 4-(2-((4-Chlorobenzyl)thio)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117733062 B, 授权公告日 2016-07-13.
  3. 发明人沈红梅，高志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-((4-Chlorobenzyl)thio)-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110420585 A, 授权公告日 2018-09-16.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1829, 5359-5367.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 1724, 6119-6132.

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