CAS 338773-23-2

7-[(E)-2-[(4-Chlorophenyl)methylidene]hydrazin-1-yl]-2,4-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338773-23-2
分子式C17H9ClF6N4
分子量418.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-[(E)-2-[(4-Chlorophenyl)methylidene]hydrazin-1-yl]-2,4-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine CAS 338773-23-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-[(E)-2-[(4-Chlorophenyl)methylidene]hydrazin-1-yl]-2,4-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine，CAS 338773-23-2）属于药物标准品。分子式 C17H9ClF6N4，分子量 418.72。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 338773-23-2 对应的化合物（英文标识 7-(E)-2-(4-Chlorophenyl)methylidenehydrazin-1-yl-2,4-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine），化学式 C17H9ClF6N4，相对分子质量 418.72。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括418.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338773-23-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H9ClF6N4
分子量418.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，徐明华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112111390 B, 授权公告日 2023-11-27.
  2. 发明人徐明华，韩伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of 7-[(E)-2-[(4-Chlorophenyl)methylidene]hydrazin-1-yl]-2,4-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110475886 B, 授权公告日 2023-01-18.
  3. 发明人徐明华，赵玉洁，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 7-[(E)-2-[(4-Chlorophenyl)methylidene]hydrazin-1-yl]-2,4-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117555850 B, 授权公告日 2024-07-23.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 844, (7), 1370-1394.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 550, 4686-4690.

Related E Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...