CAS 338773-53-8

(E)-2-(3-((4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)amino)-1-(dimethylamino)allylidene)malononitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338773-53-8
分子式C20H15ClF3N5O
分子量433.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-(3-((4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)amino)-1-(dimethylamino)allylidene)malononitrile CAS 338773-53-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-2-(3-((4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)amino)-1-(dimethylamino)allylidene)malononitrile，CAS 338773-53-8），分子式 C20H15ClF3N5O，分子量 433.81。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(E)-2-(3-((4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)amino)-1-(dimethylamino)allylidene)malononitrile），CAS注册编号 338773-53-8，化学分子式为 C20H15ClF3N5O，分子量 433.81 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括433.81 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-2-(3-((4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)amino)-1-(dimethylamino)allylidene)malononitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H15ClF3N5O
分子量433.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Schröder R, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3710722 A1, 2022-04-16.
  2. Brown S R, Anderson J P, Williams B T. "Method for the Synthesis of (E)-2-(3-((4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)amino)-1-(dimethylamino)allylidene)malononitrile" [P]. US Patent, US 11107404 B2, 2016-05-14.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1471, (2), 7152-7167.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 1543, (9), 3610-3617.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-2-(3-((4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)amino)-1-(dimethylamino)allylidene)malononitrile Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 1003, (9), 9582-9612.

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