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CAS 477862-43-4
2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenyl)-4-(thiophen-2-yl)pyrimidine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 477862-43-4
分子式 C20H11ClF3N3OS
分子量 433.83 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenyl)-4-(thiophen-2-yl)pyrimidine)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 477862-43-4。分子式 C20H11ClF3N3OS,分子量 433.83。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
(2-(4-{3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yloxy}phenyl)-4-(thiophen-2-yl)pyrimidine),CAS注册编号 477862-43-4,化学分子式为 C20H11ClF3N3OS,分子量 433.83 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为15.0,表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为433.83 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 477862-43-4)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H11ClF3N3OS 分子量 433.83 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Thompson G K, Mueller T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9073441 B2, 2015-04-02. Davis P L, Stevens L M, Park J H. "Method for the Synthesis of 2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenyl)-4-(thiophen-2-yl)pyrimidine" [P]. US Patent, US 11691291 B2, 2021-09-02. 发明人陈志强,罗永刚,胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenyl)-4-(thiophen-2-yl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115788643 A, 授权公告日 2019-10-17.
参考文献 Literature Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2017 , 2215 , 803-820. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules , 2010 , 1261 , 6986-7001.
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