CAS 338777-13-2

(4-(4-Chlorophenyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl)(4-methoxyphenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338777-13-2
分子式C19H20ClNO2
分子量329.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(4-Chlorophenyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl)(4-methoxyphenyl)methanone CAS 338777-13-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-(4-Chlorophenyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl)(4-methoxyphenyl)methanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338777-13-2。分子式 C19H20ClNO2，分子量 329.82。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为329.82 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C19H20ClNO2 的（(4-(4-Chlorophenyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl)(4-methoxyphenyl)methanone），其CAS登记号是 338777-13-2，分子量为 329.82 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括329.82 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：（(4-(4-Chlorophenyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl)(4-methoxyphenyl)methanone，CAS 338777-13-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20ClNO2
分子量329.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，林芳，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116754490 A, 授权公告日 2019-09-24.
  2. Johnson M A, Yamamoto T, Davis P L. "Method for the Synthesis of (4-(4-Chlorophenyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl)(4-methoxyphenyl)methanone" [P]. US Patent, US 9454266 B2, 2025-06-15.
  3. 发明人沈红梅，张德明，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (4-(4-Chlorophenyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl)(4-methoxyphenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110117014 A, 授权公告日 2019-05-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 1735, 2755-2771.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 2310, (12), 4854-4857.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-(4-Chlorophenyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl)(4-methoxyphenyl)methanone Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 628, (10), 859-887.

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