CAS 338778-37-3

Methyl 7-chloro-2-ethyl-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338778-37-3
分子式C16H12ClNO4
分子量317.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 7-chloro-2-ethyl-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate CAS 338778-37-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 7-chloro-2-ethyl-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 338778-37-3，分子式 C16H12ClNO4，分子量 317.72。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为317.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H12ClNO4 的（Methyl 7-chloro-2-ethyl-5-oxo-5H-chromeno2,3-bpyridine-3-carboxylate），其CAS登记号是 338778-37-3，分子量为 317.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为317.72 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338778-37-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12ClNO4
分子量317.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，胡光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116718158 B, 授权公告日 2016-05-08.
  2. 发明人杨光，高志强，刘建华. "Method for the Synthesis of Methyl 7-chloro-2-ethyl-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114249812 A, 授权公告日 2023-02-14.
  3. 发明人徐明华，韩伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 7-chloro-2-ethyl-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108747432 B, 授权公告日 2017-06-02.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 1096, 9984-9997.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 1288, 2501-2505.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 7-chloro-2-ethyl-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 1277, (1), 6542-6572.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 411, (11), 667-680.

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