CAS 338782-31-3

N-benzyl-2-oxo-1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338782-31-3
分子式C21H17F3N2O2
分子量386.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-benzyl-2-oxo-1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide CAS 338782-31-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338782-31-3 对应的（N-benzyl-2-oxo-1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H17F3N2O2，分子量 386.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-benzyl-2-oxo-1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide），CAS注册编号 338782-31-3，化学分子式为 C21H17F3N2O2，分子量 386.37 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括386.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：针对化学分析用途，（N-benzyl-2-oxo-1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H17F3N2O2
分子量386.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郑宇鹏，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110121882 A, 授权公告日 2016-08-16.
  2. 发明人钱学锋，罗永刚，王建平. "Method for the Synthesis of N-benzyl-2-oxo-1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116108143 A, 授权公告日 2015-09-23.
  3. Johnson M A, Yamamoto T, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity N-benzyl-2-oxo-1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 9424885 B2, 2016-10-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 118, (2), 6663-6672.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 295, (9), 9697-9714.

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